君实生物3月2日盘后公告君迈康

君实生物3月2日盘后公告，公司提交的阿达木单抗注射液用于治疗类风湿关节炎，强直性脊柱炎及银屑病的药品上市许可申请已处于审批完毕—待制证阶段该状态表示国家药监局已审批完毕，其相应行政部门正在制作药品注册批件

公告显示，君迈康曾获十二五国家重大新药创制科技重大专项支持2017年8月，君实生物与迈威生物全资子公司泰康生物订立合作研究，开发及商业化协议，共同开发君迈康及享有所有相关知识产权2020年11月，君实生物与迈威生物，泰康生物订立补充协议，约定君迈康上市后由君实生物与迈威生物共同投资设立的合资公司作为药品上市许可持有人，合资公司的利润由君实生物与迈威生物按50:50进行分配，迈威生物或其控股子公司将负责君迈康的生产和销售

值得注意的是，这也是君实生物第二款成功“出海”的新冠药物，此前君实生物新冠中和抗体JS016已与礼来合作，在美国获得紧急使用授权。